Stagiair Klinische Farmacie: Bijwerkingen van Bètalactamantibiotica

Functie inhoud

Momenteel verzamelen we gegevens uit VigiBase, de wereldwijde database met meldingen van bijwerkingen van geneesmiddelen en vaccins. Tijdens de stage houd je je bezig met het opschonen en analyseren van data om patronen in bijwerkingen van verschillende bètalactam antibiotica in kaart te brengen. Het beoogde eindresultaat is een wetenschappelijk artikel, met de mogelijkheid om als coauteur aan de publicatie bij te dragen.

Daarnaast ondersteun je de logistieke uitvoering van de BULLSEYE-studie. Je helpt bijvoorbeeld met het gereed maken van laboratorium materiaal, verzamelt onderzoeksgegevens, bezoekt onderzoekslocaties voorhet ophalen van materiaal en neemt telefonisch vragenlijsten af bij patiënten. De BULLSEYE-studie is een multicenter, gerandomiseerde studie (RCT) naar het effect van een dubbele dosering bètalactam antibiotica bij kritiek zieke patiënten met sepsis.

Je belangrijkste werkzaamheden zijn:

• Opschonen en analyseren van gegevens uit VigiBase.
• In kaart brengen van patronen in bijwerkingen van verschillende bètalactam antibiotica.
• Ondersteunen van de logistieke uitvoering van de BULLSEYE-studie.

Werkomgeving

Je loopt stage binnen de Ziekenhuisapotheek van het Erasmus MC. Je werkt samen met onderzoekers en zorgprofessionals die zich bezighouden met geneesmiddelenveiligheid en klinisch onderzoek.

Daarnaast krijg je de mogelijkheid om ervaring op te doen met zowel data-analyse als de praktische uitvoering van een multicentrische klinische studie.

Profiel

Je bent masterstudent met een hart voor geneesmiddelenonderzoek en werkt het liefst nauwkeurig met data. Verder:

• Masterstudent Farmacie, Geneeskunde of een andere zorggerelateerde opleiding.
• Aantoonbare interesse in geneesmiddelenonderzoek.
• Plezier in het werken met data en onderzoeksresultaten.
• Zorgvuldige en nauwkeurige werkhouding.
• Goede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal.

Bekijk hier de voorwaarden voor indiensttreding bij Erasmus MC.

Wat bieden wij

• Een stage voor de duur van 4 tot 6 maanden.
• De start van deze stage is vanaf begin 2027.
• De mogelijkheid om als coauteur bij te dragen aan een wetenschappelijke publicatie.
• Praktijkervaring binnen geneesmiddelenveiligheid en klinisch onderzoek.
• Ervaring met zowel data analyse als de praktische uitvoering van een klinische studie in meerdere ziekenhuizen.

Alle arbeidsvoorwaarden zijn conform de cao Universitair Medische Centra.

Meer informatie

Maak van deze vacature jouw nieuwe baan! Solliciteer nu via de sollicitatiebutton. Het begint met doen. 

Inhoudelijke vragen over de vacature? Mirte Horstink, onderzoeker, beantwoordt deze graag via mail.

Acquisitie naar aanleiding van deze advertentie is niet gewenst.